L’analyse quantitative des modifications de l’électroencéphalographie par les médicaments psychoactifs (pharmaco-EEG) et les techniques de cartographie statistique sont utilisées dans notre structure dès les essais de phase I, afin de mettre en évidence l’activité centrale d’une nouvelle molécule (relations doses/réponse ou temps/indice d’efficacité, bio-disponibilité cérébrale, bio-équivalence, effets sur la vigilance).
Les nouvelles molécules peuvent aussi être comparées avec des molécules de référence d’après leur profil pharmaco-EEG, obtenu dans des conditions de "repos" ou de "vigilance contrôlée", ceci même chez le volontaire sain.
On peut également enregistrer les potentiels évoqués (pharmaco-ERP) induits par des stimulis auditifs ou visuels afin d’obtenir des informations sur le profil fonctionnel de la molécule.
De plus, l’association de marqueurs EEG avec des modèles pharmacologiques (ex : modèle de schizophrénie, modèle de vieillissement cérébral) chez les volontaires sains peut permettre d’accélérer le processus d’évaluation de l’efficacité d’une nouvelle substance.
